A Rare Case of Type ۱ Citrullinemia with a Long QT Interval
سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 189
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_ZUMS-25-112_012
تاریخ نمایه سازی: 11 اردیبهشت 1400
چکیده مقاله:
Citrullinemia is an autosomal recessive urea cycle disorder that causes ammonia and other toxic substances to accumulate in the blood. It manifests with lethargy, brain edema, seizures, coma and possibly death. Electrocardiographic (ECG) abnormalities in patients with type ۱ citrullinemia have not been reported so far. A long QT interval may be congenital or may be acquired such as in the use of antiarrhythmic drugs or during electrolyte imbalances. The neonate reported in this article had a long QT interval and hyperammonemia.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
ناهید جعفری
Dept. of Pediatrics, Ayatollah Moussavi Hospital, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran
زیبا مولایی
Dept. of Pediatrics, Ayatollah Moussavi Hospital, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran
مهدی حسینی
Dept. of Pediatrics, Ayatollah Moussavi Hospital, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :