تعیین اثرات نوروپروتکتیو سیکلوتایدهای جداسازی شده از گیاه Viola odorata در موش های C۵۷BL/۶

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 334

فایل این مقاله در 18 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

FSACONF12_089

تاریخ نمایه سازی: 4 دی 1401

چکیده مقاله:

مالتیپل اسکلروزیس (ام اس) یک بیماری دمیلینه کننده سیستم عصبی مرکزی است که تاکنون درمان قطعی برای این بیماری مشخص نشده است. سیکلوتایدها دسته ای از پپتیدهای حلقوی هستند که اثرات درمانی مختلفی از آنها دیده شده است. هدف از این مطالعه نعیین اثرات نوروپروتکتیو سیکلوتایدهای مستخرج از گیاه Viola odorata است. در این مطالعه ابتدا سیکلوتایدها با استفاده از دی کلرومتان و متانول استخراج شدند و سپس به کمک آب دیونیزه پارتیشنه گردیدند. فاز آبی -الکلی جدا و فریز درای شد. در آخر عصاره خام به دست آمده به کمک کروماتوگرافی مایع تحت خلاء فراکسیونه گردید. فراکسیون های به دست آمده، با استفاده از UV-spectroscopy و MALDI-TOF بررسی و وجود یا عدم وجود سیکلوتایدها در آن ها مشخص گردید. در ادامه تعداد ۴۵ موش تحت القای EAE قرارگرفته و به صورت تصادفی در ۱۰ گروه تقسیم شدند. ۶ گروه دریافت کننده فراکسیونهای %۵۰ و ۸۰% در دوزهای ۵ mg/kg، ۲۵ و ۵۰ بودند و یک گروه فراکسیون %۳۰ با دوز ۵۰ mg/kg را دریافت نمود. یک گروه سالم بدون القای بیماری دارای ۵ موش، یک گروه دریافت کننده فینگولیمود هیدروکلراید با دوز ۱ mg/kg بود. گروه آخر نیز به عنوان حامل دارو و دریافت کننده نرمال سالین بود. نتایج اسپکتروسکوپی UV نشان داد که سیکلوتایدها در گیاه Viola odorata وجود دارند. طیف MALDI-TOF نیز مشخص کرد که وزن مولکولی فراکسیون ها در محدوده مربوط به سیکلوتایدها می باشند. همچنین نتایج مطالعات حیوانی مشخص کرد گروه دریافت کننده فراکسیون %۸۰ با دوز ۵۰ mg/kg می تواند به خوبی منجر به افزایش میلین سازی در مقایسه با گروه حامل شود (P<۰.۰۵) و نتایج آن تفاوت معناداری با گروه فینگولیمود هیدروکلراید ندارد .(P>۰.۰۵) این مطالعه مشخص کرد که سیکلوتایدهای مستخرج از گیاه Viola odorata می توانند اثرات نوروپروتکتیو در درمان بیماری مالتیپل اسکلروزیس داشته باشند.

نویسندگان

لادن دیانی

دپارتمان فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مسعود صادقی دینانی

دپارتمان فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مهدی علی عمرانی

دپارتمان فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

حسین هاشم پور

گروه فیتوشیمی، دپارتمان شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران

ژاله ورشوساز

مرکز تحقیقات دارورسانی نوین، دپارتمان فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

آزاده طاهری بروجنی

مرکز تحقیقات دارورسانی نوین، دپارتمان فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران