ارتباط پلی مورفیسم rs۸۵۵۷۹۱ TMPRSS۶ با آنمی فقر آهن

چکیده سابقه و هدف بر اساس مطالعه های گذشته، میان پلی مورفیسم های TMPRSS۶ گزارش شده مرتبط با آنمی فقر آهن، rs۸۵۵۷۹۱ بیشترین ارتباط را با سطح هموگلوبین و شدت بیماری دارد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط rs۸۵۵۷۹۱ با آنمی فقر آهن در سنندج بود. مواد و روش ها در این مطالعه مورد - شاهدی مربوط به بهار سال ۱۳۹۴ ، فراوانی پلی مورفیسم rs۸۵۵۷۹۱ TMPRSS۶ در ۴۰ بیمار مبتلا به کم خونی فقر آهن و۸۰ فرد سالم با انتخاب تصادفی و بدون محدودیت سن و جنس توسط روش PCR-RFLP بررسی شد. سپس ارتباط  rs۸۵۵۷۹۱و سطح هموگلوبین، فریتین و MCV در افراد بیمار و سالم با نرم افزار آماری ۱۹ SPSS مطالعه گردید. یافته ها فراوانی CC ، CT و TT در بین ۴۰ بیمار و ۸۰ فرد سالم به ترتیب ۱۵، ۵/۳۷ ، ۵/۴۷ و ۷۵/۳۳، ۵/۴۲ و ۷۵/۲۳ درصد بود. لذا رابطه معناداری بین ژنوتیپ TT و ابتلا به بیماری وجود داشت(۰۱۰/۰ =p). هم چنین بین فراوانی CC و عدم ابتلا به بیماری رابطه معناداری مشاهده شد(۰۳۵/۰ p= ، ۳۴/۰ OR=). فراوانی بیشتر CT در گروه کنترل نسبت به بیمار، نشان دهنده احتمال ابتلای کمتر افرادی با ژنوتیپ CT است. نتایج ارتباط معناداری بین پایین بودن Hb ، MCV ، Ferritin و ژنوتیپ را نشان داد، به طوری که افراد دارای ژنوتیپ TT دارای Hb ،MCV وFerritin  پایین تر نسبت به افراد دارای ژنوتیپ CC و  TC بودند. نتیجه گیری پلی مورفیسم rs۸۵۵۷۹۱  TMPRSS۶ در بیماران مورد بررسی مبتلا به کم خونی فقرآهن در شهر سنندج موثر بود.

کلیدواژه ها:

Iron-Deficiency Anemia ، Ferritin ، Hemoglobin ، آنمی فقر آهن ، فریتین ، هموگلوبین