بیان ژنrpoS در سویه جهشیافته اشریشیا کلی با مقاومت زیاد به سیپروفلوکسازین
سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 201
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_BJM-9-33_002
تاریخ نمایه سازی: 19 اردیبهشت 1400
چکیده مقاله:
چکیده مقدمه: سیپروفلوکسازین، آنتیبیوتیکی با طیف اثر وسیع از خانواده فلوروکینولونهاست که هدف اصلی آن در اشریشیا کلی، DNAژیراز است. سیپروفلوکسازین سبب القای پاسخ SOS از طریق RecA میشود. حضور پروتئین RecF برای فعالیت RecA ضروری است. recF در فاز نمایی بهواسطه پروموتور اپرون خود و در فاز سکون بهوسیله پروموتور اختصاصیاش افزایش بیان مییابد؛ فعالیت پروموتور اختصاصی به rpoS وابسته است. هدف مطالعه حاضر، بررسی میزان بیان rpoS در جهشیافته مقاوم به سیپروفلوکسازین است. مواد و روشها: بهمنظور بررسی بیان rpoS، RNA سلول در اوایل و میانه فاز نمایی رشد استخراج شد. پساز سنتز cDNA، میزان بیان نسبی ژن در سویههای تیپ وحشی و جهشیافته به روش Real time PCR سنجیده شد. نتایج: نتایج، آلودهنبودن RNAهای استخراجشده و کیفیت مناسب آنها برای تولید cDNA را نشان دادند؛ همچنین بیان rpoS در اوایل و میانه فاز نمایی پساز تیمار با سیپروفلوکسازین در جهشیافته دارای مقاومت زیاد به سیپروفلوکسازین تقریبا مشابه تیپ وحشی بود. بحث و نتیجهگیری: به نظر میرسد افزایش بیان recFبهوسیله پروموتور اپرون است و تیمار با سیپروفلوکسازین سبب ایجاد شرایط مشابه با فاز سکون نمیشود.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
ملیکا آهنگر
دانش آموخته ژنتیک، دانشکده علوم دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران
راضیه پوراحمد
دانشیار ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران
محمدرضا محزونیه
استاد میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :