انتقال siRNA نشاندار با لوتسیم به داخل سلول های سرطانی کولون با استفاده از لیپوزوم ها: مطالعه مقایسه ای

سابقه و هدف: اثر خاموش سازی ژن با siRNA به طور قابل توجهی به یک روش مناسب جهت عرضه آن به سلول ها بستگی دارد. در پژوهش حاضر، اثر لیپوزوم ها در انتقال کمپلکس siRNA - ۱۷۷Lu به سلول های سرطانی کولون به طور کمی مورد مطالعه قرار گرفته است.مواد و روش ها: siRNA با p-SCN-Bn-DTPA کونژوگه و با لوتسیم نشاندار شد. کمپلکس های siRNA - ۱۷۷Lu پس از تخلیص با ستون های Vivaspin و سفادکس G۲۵، به منظور تعیین در صد خلوص و سالم بودن به ترتیب با ITLC و PAGE بررسی شدند. siRNA های نشاندار با استفاده از لیپوفکتامین و siPORT Neo FX به سلول های سرطانی کولون ترانسفکت شدند، سپس در صد ترانسفکشن با شمارشگر گاما به طور کمی محاسبه گردید. از تصاویر میکروسکوپی و شمارش سلولی برای بررسی اثرات سیتوتوکسیک کمپلکس های نشاندار روی سلول های سرطانی استفاده شد.یافته ها: ITLC نشان داد که خلوص کمپلکس های siRNA - ۱۷۷Lu تولید شده، بیش از %۹۵ بود. در صد ترانسفکشن کمپلکس siRNA - ۱۷۷Lu به سلول های سرطانی کولون توسط لیپوفکتامین در مقایسه با siPORT Neo FX به طور معنی دار بالا بود (P < ۰.۰۱). شمارش سلولی و تصاویر میکروسکوپی نشان داد که کمپلکس siRNA - ۱۷۷Lu ضد IGF-۱R اثر سیتوتوکسیک معنی داری روی سلول های مورد مطالعه نسبت به گروه کنترل دارد (P < ۰.۰۰۱).نتیجه گیری: پژوهش حاضر نشان می دهد که کارایی لیپوفکتامین در انتقال کمپلکس siRNA - ۱۷۷Lu به سلول های سرطانی کولون در مقایسه با siPORT Neo FX بیشتر است و siRNA - ۱۷۷Lu ضد IGF-۱R اثر سیتوتوکسیک بر روی سلول های سرطانی کولون دارد.

کلیدواژه ها:

Transfection ، Colon cancer ، IGF-۱R ، siRNA ، Lutetium ، Cytotoxic ، ترانسفکشن ، سرطان کولون ، رسپتور فاکتور رشد شبه انسولین نوع یک ، RNA مداخله گر کوچک ، لوتسیم ، سیتوتوکسیک