تشخیص سرطان پروستات از طریق آنتی ژن اختصاصی سرطان پروستات PSA در ادرار

تشخیص سرطان پروستات از طریق آنتی ژن اختصاصی سرطان پروستات PSA در ادرار امکان پذیر است اما این مارکر، مارکر تشخیصی دقیقی نیست. بررسی متابولیت سارکوزین، می تواند یک روش تشخیص ساده تری را ممکن کند و روش های درمانی سرطان پروستات را بهبود بخشد. هدف از انجام این تحقیق تاثیر استات سرب و استرس اکسیداتیو ناشی از آن بر روی میزان تولید متابولیت سارکوزین، در رده سلولی PC۳ است. در این پژوهش رده سلولی PC۳ از انیستو پاستور خریداری شد و در محیط ۱۶۴۰-RPMI حاوی ۱۰ درصد FBS و ۱ درصد پنی سیلین-استرپتومایسین کشت داده شد. به منظور بررسی اثر سایتوتوکسیسیتی استات سرب، غلظت های ۵۰۰، ۲۵۰، ۱۲۵، ۶۲.۵، ۳۱، ۱۶، ۷.۸، ۳.۹، ۱.۹، ۰.۹۸، ۰.۴۹، ۰.۲۴، میکرو مولار استات سرب بمدت ۴۸ ساعت با سلول های کشت داده شده انکوبه شدند، با استفاده از آزمون ارزیابی MTT، غلظت IC۵۰ استات سرب مشخص شد، بمنظور ارزیابی میزان تولید متابولیت سارکوزین در نمونه کشت سلولی کنترل و نمونه حاوی دوز IC۵۰ استات سرب با استفاده از دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا(HPLC)، میزان متابولیت سارکوزین در نمونه های کشت سلولی ارزیابی شد. نتایج مطالعات نشان می دهد، وجود استات سرب در محیط کشت سلولی باعث ایجاد استرس اکسیداتیو و افزایش میزان متابولیت سارکوزین در رده سلولی PC۳ می شود. با توجه به مشاهدات حاضر به نظر می رسد می توان از متابولیت سارکوزین به عنوان مارکری در تشخیص زود هنگام سرطان پروستات بجای PSA، در افراد مشکوک به ابتلا به سرطان پروستات استفاده کرد.

کلیدواژه ها:

رده سلولی PC۳ ، استرس اکسیداتیو ، استات سرب ، سارکوزین ، HPLC