مقایسه عملکرد ترسیب دهنده های S۲Naو۵ P۲ S در حذف آرسنیک از محلول واحد تولید اسید فسفریک

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 204

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

GSI41_195

تاریخ نمایه سازی: 6 خرداد 1402

چکیده مقاله:

باطله کارخانه فرآوری سنگ آهن چادرملو بعد از پرعیارسازی به روش فلوتاسیون منجر به کنسانتره آپاتیت می شود که بعد از انحلال برای تولید اسید فسفریک مورد استفاده قرار می گیرد. آنالیز محلول واحد تولید اسید فسفریک معدن چادرملو نشان داد که محلول حاوی ppm ۷۵ آرسنیک است . به منظور شناسایی منشا آرسنیک ، نمونه کنسانتره آپاتیت به روشهای مختلف مورد مطالعات کانی شناسی قرار گرفت . بر اساس نتایج آنالیز XRD مشخص گردید که کنسانتره عمدتا از کانی فلوئورآپاتیت و مقدار کمی دولومیت و کلسیت تشکیل شده و آنالیز ICP-MS نشان داد که میزان آرسنیک در کنسانتره آپاتیت ppm ۳۰۷ است . برای حذف آرسنیک از روش ترسیب با استفاده از ترسیب دهنده های سدیم سولفید ( S۲(Na و دی فسفر پنتا سولفید ( ۵ S۲(P استفاده شد. نتایج نشان داد که بعد از فیلتراسیون محلول اولیه ، در حضور ۷۴/۰ گرم سدیم سولفید حدود ۹۸ درصد آرسنیک رسوب یافته در حالیکه در حضور ۰۳/۰ گرم دی فسفر پنتا سولفید ۶/۹۸ درصد آرسنیک رسوب یافت . همچنین شرایط دما، اثر زمان اختلاط و اثر زمان ماند برای ترسیب دهنده-های S۲Na و ۵ S۲P مورد بررسی قرار گرفت که مشخص شد بیشترین بازیابی آرسنیک در دمای ۵۵ درجه سانتی گراد برای S۲Na رخ می دهد در حالیکه ترسیب دهنده ۵ S۲P مستقل از دما عمل می کند. بیشترین بازیابی آرسنیک در زمان اختلاط ۳۰ دقیقه برای S۲Na و ۵ دقیقه برای ۵ S۲P رخ می دهد و بیشترین بازیابی آرسنیک در زمان ماند ۲۴ ساعت برای S۲Na اتفاق می افتد، در حالیکه ۵ S۲P مستقل از زمان اختلاط بود.

نویسندگان

امیرحسین جوی پا

دانشجوی کارشنا سی ارشد دانشکده مهندسی معدن، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران

مهدی ایران نژاد

دانشیار دانشکده مهندسی معدن، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران

اکبر مهدیلو

استادیار دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل

رضا کوچک زاده

مدیرعامل شرکت توسعه معادن میراث کویر، تهران