شناسایی جمعیت باکتری از کشت منفی بیماران عفونت محل جراحی با استفاده از ابزار مولکولی

هدف: مدیریت عفونت های محل جراحی، با گزارش کشت منفی در تشخیص معمول، یک معضل رایج در میکروبیولوژی است که بیش از ۳۰ درصد در سراسر جهان را شامل می شود. مطالعه حاضر سعی در شناسایی وجود گونه های باکتریایی دارد. در صورت وجود در آسپیراسیون زخم / سواب های کشت منفی عفونت محل جراحی بیماران بستری در بیمارستان با استفاده از ابزار مولکولی.مواد و روش ها: نود و هفت بیمار مبتلا به SSI بعد از عمل که سواب زخم / آسپیرات آنها در کشت هوازی معمولی پس از ۷۲ ساعت انکوباسیون منفی بود، توسط PCR طیف وسیعی از ژن S rRNA ۱۶ مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. قطعات DNA تکثیر شده با روش توالی یابی DNA Sanger تعیین توالی شدند و همسانی توالی با استفاده از NCBI BLAST (NCBI, USA) مطابقت داده شد.نتایج: از ۹۷ بیمار، روش PCR با دامنه وسیع مبتنی بر S rRNA ۱۶ توانست حضور پاتوژن باکتریایی را در ۵۳ مورد (۵۴.۶۳%) شناسایی کند که از این تعداد، ۲۹ ایزوله از باکتری های زنده اما غیرقابل کشت (VBNC) بودند، ۰۷ جدایه اجباری بودند. بی هوازی و ۱۳ باکتری غیرقابل کشت و ۰۴ با عفونت چند باکتریایی بودند.نتیجه گیری: مطالعه ما سودمندی روش PCR را در تشخیص وجود هر گونه VBNC، بی هوازی و باکتری غیرقابل کشت در بیماران SSI بدون توجه به اینکه باکتری ممکن است در کشت رشد کند یا نکند، برجسته می کند. اقدامات لازم برای استفاده از سیستم کشت بی هوازی و تشخیص PCR همراه با کشت معمولی برای شناسایی VBNC و باکتری های غیرقابل کشت در جایی که رنگ آمیزی گرم مثبت است برای مراقبت بهتر از بیمار انجام شود.

کلیدواژه ها:

جمیعت باکتری ، کشت های هوازی ، PCR ، کشت منفی