نتایج غربالگری بتاتالاسمی مادران باردار

سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 58

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_SJSPH-14-2_003

تاریخ نمایه سازی: 21 مرداد 1402

چکیده مقاله:

زمینه و هدف: تالاسمی ماژور یکی از شایعترین اختلالات ژنتیکی اتوزومال مغلوب در دنیاست. از این رو در برنامه های پیشگیری در اولویت قرار دارد. انجام غربالگری تالاسمی در زمان ازدواج ،یکی از موفق ترین گام­های پیشگیری ازبروز بیماری تالاسمی در کشور می باشد. روش­کار: این تحقیق، یک مطالعه توصیفی – تحلیلی مداخله­ای است که طی دو مرحله در شهرستان بابلسر انجام شده است، در مرحله اول مطالعه توصیفی گذشته نگری است که طی آن به بررسی علل زمینه ساز بروز بیماران تالاسمی زیر ۱۸ سال (متولدین سال­های بعد از سال ۱۳۷۶) پرداخته و در مرحله دوم روش مطالعه تحلیلی مداخله­ای است که با انجام غربالگری مجدد تالاسمی که همراه با آزمایشات قبل بارداری یا اوایل بارداری انجام شده، می­باشد. نتایج: مرحله اول این بررسی، مطالعه توصیفی مقطعی است که بر روی پرونده ۲۵ بیمار تالاسمی زیر ۱۸ سال انجام شد که ۱۵ بیمار (۶۰%) والدین شان مزدوجین قبل از ۱۳۷۶ بوده­اند که والدین ۴ بیمار (۱۶%) دارای فرزند تالاسمی ماژور بودند (s۲). والدین ۱۰ بیمار دیگر (۴۰%) مزدوجین بعد از سال ۷۶ بوده­اند (s۱). با توجه به نتایج فوق، در مرحله دوم تحقیق، از مهرماه سال ۸۵ یک برنامه مداخله­ای تحت عنوان غربالگری تالاسمی بر روی ۹۷۵۰ نفر از مادران باردار و یا پیش از بارداری انجام شد، که نتایج این برنامه مداخله­ای، شناسائی ۲۰ زوج ناقل بتا تالاسمی جدید، شامل: ۱۰ زوج از مزدوجین قبل از ۱۳۷۶ و ۱۰ زوج از مزدوجین بعد از ۱۳۷۶ (بدون مجوز رسمی ازدواج، خطای آزمایشگاهی و هموگلوبینوپاتی ها)، که پس از شناسائی این ۲۰ زوج ناقل بتا، در اسرع وقت ارجاع به مرکز ژنتیک شدند که از تولد ۴ نوزاد تالاسمی ماژور پیشگیری شد. نتیجه گیری: با توجه به بررسی نتایج این مداخله در ۹ سال اخیر (۹۴-۱۳۸۵)، با شناسایی بهنگام، از تولد ۴ نوزاد تالاسمی پیشگیری نمود که در مقایسه بروز ۱۸ نوزاد تالاسمی در ۹ سال قبل از اجرای طرح مذکور (۱۳۷۷-۸۵) به روش (before-after RCT-)،  می­توان به ارزشمندی این طرح پی برد.

نویسندگان

فرزانه ولی زاده

MD. Deputy of Health, Mazandaran University of Medical Sciences, Babolsar, Iran

عزیزالله باطبی

MD. Assistant Professor, Department of Education and Promotion Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

ابوالقاسم پوررضا

Ph.D. Professor, Department of Education and Promotion Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

آزاده دیلمی

BSc. Deputy of Health, Mazandaran University of Medical Sciences, Mazandaran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Kosaryan, M., Ôkhvatian, A. and Babamahmoodi, F., ۲۰۰۳. How much ...
  • Ministry of health and Medical Education of Islamic Republic of ...
  • Weatheral, DJ. and Clegg, JB., ۲۰۰۷. (des). The thlasemian syndromes. ...
  • Solati, S. and Forooz Asadi, M., ۲۰۱۰. Evaluation of endocrine ...
  • Arab, A. and Karimipour, M., ۲۰۱۱. Mocular charactrization of beta ...
  • Baqry, P., ۲۰۱۲. Investigate the causes of major thalassemia in ...
  • Bernard, G. and Forget Franklin, BH.,۲۰۱۳. Classification of the Disorders ...
  • Dongzhi, Li., Can, L. ana Jian, Li., ۲۰۰۸. Prenatal diagnosis ...
  • Galanello, R. and Origa, R., ۲۰۱۰. Hemoglobin disorders. Orphanet J ...
  • Grover, R., S Newman, S., Anyane, K., ۲۰۰۵. e-Yeboa, and ...
  • Iranian blood transfusion Organization., The thalasemia in IRAN. A available ...
  • Kullve, AM., ۲۰۰۶. Thalassemia could be prevented. World health forum. ...
  • Mehrabi, Y. and Kazem nejad, A., ۲۰۰۲. Evaluation of survival ...
  • Modell, B. and Beroukas, V., ۲۰۰۹. The clinical approach to ...
  • Kosaryan, M., Ôkhvatian, A. and Babamahmoodi, F., ۲۰۰۳. How much ...
  • Ministry of health and Medical Education of Islamic Republic of ...
  • Weatheral, DJ. and Clegg, JB., ۲۰۰۷. (des). The thlasemian syndromes. ...
  • Solati, S. and Forooz Asadi, M., ۲۰۱۰. Evaluation of endocrine ...
  • Arab, A. and Karimipour, M., ۲۰۱۱. Mocular charactrization of beta ...
  • Baqry, P., ۲۰۱۲. Investigate the causes of major thalassemia in ...
  • Bernard, G. and Forget Franklin, BH.,۲۰۱۳. Classification of the Disorders ...
  • Dongzhi, Li., Can, L. ana Jian, Li., ۲۰۰۸. Prenatal diagnosis ...
  • Galanello, R. and Origa, R., ۲۰۱۰. Hemoglobin disorders. Orphanet J ...
  • Grover, R., S Newman, S., Anyane, K., ۲۰۰۵. e-Yeboa, and ...
  • Iranian blood transfusion Organization., The thalasemia in IRAN. A available ...
  • Kullve, AM., ۲۰۰۶. Thalassemia could be prevented. World health forum. ...
  • Mehrabi, Y. and Kazem nejad, A., ۲۰۰۲. Evaluation of survival ...
  • Modell, B. and Beroukas, V., ۲۰۰۹. The clinical approach to ...
  • نمایش کامل مراجع