تعیین توالی و کلونینگ ژن زایلناز باکتری Anoxybacillus flavithermus از چشمه آب گرم قینرجه، مشکین شهر

زایلنازهای مقاوم به گرما و قلیا آنزیم های صنعتی مهمی به شمار می روند. این آنزیم ها در صنایع غذایی (نانوایی و الکل سازی)، خمیر کاغذ و داروسازی کاربرد فراوانی دارند. زایلنازها قابلیت هیدرولیز زایلان (همی سلولز موجود در دیواره سلولی) را دارند و توسط گونه های مختلفی از میکروارگانیسم ها مانند باکتری ها، قارچ ها و برخی جلبک­ها تولید می شوند. در این مطالعه، ژن زایلناز از یک باکتری مقاوم به قلیا و گرما به نام Anoxybacillus flavithermus چشمه آب گرم قینرجه در مشکین شهر جداسازی و در باکتری E. coli سویه BL۲۱ کلون شد. در ابتدا، ژنوم باکتری استخراج و با انجام واکنش PCR، ژن زایلناز جداسازی و تکثیر و سپس از طریق الکتروفورز، تکثیر ژن زایلناز تایید شد. کلونینگ با هضم آنزیمی ژن زایلناز و وکتور pET۲۱a+ با استفاده از آنزیم های محدودگر NheI و XhoI، الحاق و انتقال وکتور نوترکیب به باکتری E. Coli سویه BL۲۱ انجام شد. پرایمرهای تخصصی پیشرو و معکوس با سایت برش برای آنزیم های NheI و XhoI طراحی شد و ژن با روش PCR تکثیر و سپس جهت کلونینگ، ترانسفورم شد. در نهایت، نتیجه کلونینگ از طریق انجام Colony-PCR و تعیین توالی ژن کلون شده تایید شد. نتایج حاصل از آنالیز توالی ژن کلون شده و Colony-PCR، حاکی از تشابه ژن مورد نظر با زایلنازهای سویه های مختلف Anoxybacillus flavithermus بود.

کلیدواژه ها:

Anoxybacillus flavithermus ، کلونینگ ، PCR ، زایلناز