انحلال کنسانتره سولفیدی مس معدن سونگون با استفاده از سدیم کلرید و هیدروژن پراکسید

سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 36

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

IMT03_026

تاریخ نمایه سازی: 28 اسفند 1402

چکیده مقاله:

ازجمله مشکلات فرآیند انحلال در محیط سولفاته بازیابی و نرخ انحلال پایین فرآیند است. در این تحقیق به بررسیتاثیر پارامترهای محیطی مانند غلظت اسید، دما و مواد شیمیایی نظیر یون کلر، هیدروژ ن پراکسید و اتیلن گلیکولپرداخته شد. غلظت اسیدسولفور یک، در سه سطح ۵ / ۰ ، ۱ ، ۵ / ۱ مولار و دمای فرآیند نیز در دو سطح ۲۱ و ۸۰ درجهسانتیگراد در نظر گرفته شد. تغیی رات دما در دو حالت دمای محیط و دمای ۸۰ درجه موردبررسی قرار گرفت که انحلالمس به ترتیب از ۱ / ۱۲ درصد به ۴ / ۱۵ درصد رسید. استفاده از اسیدسولفوریک همراه سدیم کلرید سبب ایجاد محیطسولفاتی – کلریدی شده و در کنار آن استفاده از هیدروژن پراکسید سبب اکسید شدن کانیهای سولفیدی مس شده وموجب افزایش میزان انحلال میشود به طوریکه میزان انحلال با استفاده از ۱mol/lit سدیم کلرید در کنار هیدروژنپراکسید و اسیدسولفوریک انحلال مس را به میزان ۱ / ۵۱ درصد رسانده است. از طرفی هیدروژن پراکسید در دماهای بالااز محلول خارج میشود جهت تثبیت و جلوگیری از خروج هیدروژ ن پراکسید از محلول اتیلن گلیکول به میزان۱۰mol/lit) ۰/۱۶mol/lit) استفاده شد که سبب افزایش انحلال مس به میزان ۲ / ۷۵ درصد شد. بیشترین بازیابی در اینتحقیق شامل استفاده از ۱mol/lit سدیم کلرید، ۱lit/mol اسیدسولفوریک، ۰/۱۶mol/lit اتیلن گلیکول، ۱mol/litهیدروژن پراکسید و دمای ۸۰ درجه سانتیگراد بود که سبب انحلال مس به میزان ۲ / ۷۵ درصد شد.

کلیدواژه ها:

انحلال کنسانتره سولفید ی مس ، محیط کلریدی ، هیدروژن پراکسید ، اتیلن گلیکول

نویسندگان

محمدرضا عزیزی کاسین

گروه مهندسی معدن ، دانشگاه ارومیه، آذربایجان غربی، ایران

سجاد چهره قانی

گروه مهندسی معدن ، دانشگاه ارومیه، آذربایجان غربی، ایران

محمدحسین احمدی

عضو هیات مدیره شرکت مهندسی نوآوران و تحقیق و توسعه مجتمع مس سونگون، آذربایجان غربی، ایران