Structure, vibrational assignment, and NMR spectroscopy of 2,3-bis (dichloroacetyl) cyclopentadiene
محل انتشار: دوازدهمین سمینار شیمی فیزیک ایران
سال انتشار: 1388
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 842
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
ISPTC12_086
تاریخ نمایه سازی: 27 شهریور 1393
چکیده مقاله:
Conjugated dicarbonyl compounds, such as β-dicarbonyls and diacyl-cyclopentadienes, are capable to form very strong intramolecular hydrogen bond. The strength of hydrogen bond in these systems increases by π−electron conjugation with the chelated rings [1].In spite of extensive works on structure and properties of hydrogen bonds in the enol form of β-carbonyl compounds, only a few reports considering the hydrogen bonding in diacyl-cyclopentadienes are appeared in the literatures. These compounds solely exist in the enol form, characterized by a seven-membered ring [2,3], and their proton chemical shifts are consistent with a very strong hydrogen bond [4,5].
نویسندگان
Sayyed Faramarz Tayyari
Chemistry Department, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad ۹۱۷۷۵-۱۴۳۶, Iran
Soheila Holakoei
Chemistry Department Islamic Azad University, Shahroud Branch, Shahroud, Iran
Farnaz Naghavi
Chemistry Department Islamic Azad University, Shahroud Branch, Shahroud, Iran
Behzad Chahkandi
Chemistry Department Islamic Azad University, Shahroud Branch, Shahroud, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :