اطلاعات کنفرانس
هشتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها
محل برگزاری: تهران
تاریخ برگزاری: 22 آبان 1398
تاریخ نمایه سازی: 10 دی 1398
تعداد صفحات: 79
تعداد مقالات :67
نمایش مقالات: 43621
شناسه ملی این کنفرانس: GCMED08
نویسندگان مشارکت کننده: 184 پژوهشگر
مجموعه مقالات هشتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها
51. Maternal circulating microRNAs as non-invasive biomarkers for prenatal diagnosis of congenital heart defects
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 155. Rare P376L variant in the SR-BI gene associates with HDL dysfunction and risk of cardiovascular disease
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Amir Avan - Sara Samadi - Zahra Farjami - Zeinab Sadat Hosseini - Gordon A Ferns - Amir Hooshang Mohammadpourتعداد صفحات مقاله: 156. Repot on a Second Case of Cockayne Syndrome in Zanjan Province due to a Missense Mutation in ERCC6 Gene
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 158. SPINK5 and Netherton syndrome: novel deleterious mutation
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 160. The Impotance of The Genetic Counseling
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 161. The gene association between obesity and type 2 diabetes
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 162. The robust bioinformatics pipeline and comprehensive clinical review of patients with genetic disorders significantly improve overall diagnosis by exome sequencing
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 163. The role of genetic counseling in the prevention of hearing loss in Iranian patients
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 164. The study of KCNE1 gene mutations in Iranian LQTS patients
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Rambod Norouzi - Radin Norouzi - Tahereh Foroutan - Nejat Mahdieh - Mohammad Rafi Khorgami - Bahareh Rabbaniتعداد صفحات مقاله: 165. Two variants in exon and intron 9 of LDLR gene in Iranian familial hypercholesterolemia patients
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسیتعداد صفحات مقاله: 266. Whole-exome sequencing (WES) provides the possibility of genome-wide preconception carrier screening
سال انتشار: 1398زبان مقاله: انگلیسینام نویسندگان مقاله: Nasrin Alipour Olyaei - Mohammad Miryounesi - Masoumeh Rostami - Soraya Bahari - Vahid Reza Yasaeeتعداد صفحات مقاله: 2
نتایج 51 تا 100 از مجموع 67