گزارش یک مورد لوسمی لنفوبلاستی حاد سلول T با اختلالات کروموزومی پیچیده در یک کودک مبتلا به آتاکسی تلانژکتازی
محل انتشار: فصلنامه پژوهشی خون، دوره: 18، شماره: 2
سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 59
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_BLOOD-18-2_008
تاریخ نمایه سازی: 28 آبان 1402
چکیده مقاله:
چکیده
سابقه و هدف
آتاکسی تلانژکتازی، یک بیماری همراه با ناپایداری کروموزمومی است که باعث استعداد ابتلا به بدخیمی می شود.
مورد
بیمار پسری ۷ ساله، ساکن شیراز و مورد آتاکسی تلانژکتازی بود که به دلیل تب و لنفادنوپاتی در بیمارستان بستری شد. آسپیراسیون مغز استخوان ۶۰% بلاست را نشان داد که ایمونوفنوتیپی مطابق با لوسمی لنفوبلاستی حاد سلول T داشت. در بررسی سیتوژنتیک مغز استخوان، اختلالات کروموزومی پیچیده به صورت ۴۲,XY,-۵, del(۶)(q۲۲), der(۸)t(۸;۱۷)(q۲۴;q۱۲~q۲۲),t(۹;۱۶)(q۱۲;q۲۴),dic(۱۲;۱۴)(p۱۱;q۲۴),+۱۳,-۱۴,-۲۲ دیده شد. علی رغم شیمی درمانی، پس از دو عود لوکمی بیمار فوت کرد.
نتیجه گیری
لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T در زمینه آتاکسی تلانژکتازی، به علت ناپایداری کروموزومی می تواند با اختلالات کاریوتایپی پیچیده همراه باشد که منجر به عود مکرر و پیش آگهی نامطلوب می شود.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
معین الدین صفوی
استادیار مرکز طبی کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران
اکبر صفایی
استاد دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز
غلامرضا فتح پور
مرکز تحقیقات هماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی شیراز
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :