جداسازی و کشت سلول های اسپرماتوگونی گاو و بررسی اثر فاکتور رشد اپیدرمال بر تعداد سلول ها، اندازه کلونی ها و میزان زنده مانی اسپرماتوگونی

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 261

فایل این مقاله در 13 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ANIMAL-27-2_003

تاریخ نمایه سازی: 26 اردیبهشت 1400

چکیده مقاله:

زمینه مطالعاتی: فاکتور رشد اپیدرمال می­تواند باعث افزایش تعداد سلول­ها، اندازه کلونی ها و میزان زنده مانی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی گردد. هدف: این آزمایش به منظور بررسی اثر فاکتور رشد اپیدرمال بر تعداد سلول­ها، اندازه کلونی ها و میزان زنده مانی اسپرماتوگونی انجام گرفت. روش­کار: در این مطالعه سلول های اپیتلیوم لوله های منی ساز از بیضه گوساله با استفاده از مراحل هضم آنزیمی و DSA لکتین جداسازی شدند. ماهیت سلول ها علاوه بر ریخت شناسی و فعالیت آنزیم آلکالین فسفاتاز، از طریق نشانگرهای اختصاصی Oct-۴ و ویمنتین در سلول های کلونی و سرتولی تایید شدند. برای تعیین شرایط مناسب کشت و غنی سازی سلول ها، تعلیق سلولی حاوی سلول های بنیادی به صورت هم کشت با سلول سرتولی و افزودن غلظت های متفاوت از فاکتور رشد EGF کشت داده شد. در طول ۲ هفته دوره کشت، میزان کلونیزاسیون، با میکروسکوپ نوری اندازه گیری شد. در آخرین مرحله، این سلولها در محیط In vitro منجمد-ذوب شدند تا درجه خلوص و قدرت زیست سلول های بنیادی ارزیابی شود. نتایج: در بررسی سطح به صورت کلی، در تیمار با غلظت ۵۰ نانوگرم EGF افزایش سطح تغییر معنی دار بود (۰۵/۰P <)، در بررسی کلونی های با قطر بزرگتر از ۱۱۴/۰ میلی متر (± SE)، افزایش قطر کلونی ها در غلظت ۵۰ نانوگرم معنی دار بود (۰۵/۰P <)، اما در اندازه کلونی ها در شمارش روز آخر تغییر معنی داری در هیچ کدام از گروه های آزمایشی دیده نشد (۰۵/۰ P ≥). نتیجه گیری نهایی: مطالعه حاضر نشان می دهد که می توان سلول های بنیادی اسپرماتوگونی را با درجه خلوص بالا از بیضه گوساله جدا کرد و همچنین از رابطه متقابل بین سلول های بنیادی اسپرماتوگونی و سلول های سرتولی و بعضی فاکتورهای رشد برای شروع، حفظ فرایند اسپرم زایی و غنی سازی سلول های بنیادی در طی کشت و افزایش درجه خلوص و قدرت زیست آنها در طی انجماد استفاده کرد. درتجزیه و تحلیل آماری از آزمون ANOVA استفاده شد و P <۰.۰۵، به عنوان سطح معنی دار در نظر گرفته شد.

نویسندگان

مهشید ترک زبان

گروه علوم دامی دانشکده کشاورزی دانشگاه تبریز

غلامعلی مقدم

گروه علوم دامی دانشکده کشاورزی دانشگاه تبریز

پرویز تاجیک

گروه علوم درمانگاهی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران

عباس برین

گروه علوم درمانگاهی دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Akmal KM, Dufour JM, Kim KH, ۱۹۹۷. Retinoic acid receptor ...
  • Anjamrooz SH, Movahedin M, Tiraihi T, Mowla S J, ۲۰۰۶. ...
  • Anway MD, Folmer J, Wright WW, Zirkin BR, ۲۰۰۳. Isolation ...
  • Aponte PM, van Bragt MP, de Rooij DG, van Pelt ...
  • Aponte PM, Soda T, van de Kant HJ, de Rooij ...
  • Aponte PM, & de Rooij D G, ۲۰۰۸. Biomanipulation of ...
  • Besmer P, Manova K, Duttlinger R, Huang EJ, Packer A, ...
  • Brinster RL, NaganoM, ۱۹۹۸ .Spermatogonial stem cell transplantation cryopreservation and ...
  • Caires K, Broady J, McLean D, ۲۰۱۰. Maintaining the male ...
  • Creemers LB, den Ouden K, van Pelt AM, de Rooij ...
  • de Kretser DM, Loveland KL, Meinhardt A, Simorangkir D, Wreford ...
  • Goossens E, Frederickx V, De Block G, Van Steirteghem AC, ...
  • Herrid M, Davey R J, & Hill J R, ۲۰۰۷. ...
  • Izadyar F, Matthijs-Rijsenbilt JJ, den Ouden K,Creemers LB, Woelders H, ...
  • Izadyar F, Den Ouden K, Creemers LB, Posthuma G, Parvinen ...
  • Jeong D, McLean DJ, Griswold MD, ۲۰۰۳. Long-term culture and ...
  • Kanatsu-Shinohara M, Ogonuki N, Inoue K, Miki H,Ogura A, Toyokuni ...
  • Kanatsu-Shinohara M, Ogonuki N, Inoue K, Ogura A, Toyokuni S, ...
  • Kanatsu-Shinohara M, Miki H, Inoue K, Ogonuki N, Toyokuni S, ...
  • Kanatsu-Shinohara M, Ogonuki N, Iwano T, Lee J, Kazuki Y, ...
  • Koruji M, ۲۰۰۷. Autograft of fresh and freezed spermatogonial cells ...
  • Koruji M, Movahedin M, Mowla SJ, Gourabi H, Arfaee AJ, ...
  • Kubota H, Avarbock MR, Brinster RL, ۲۰۰۴. Growth factors essential ...
  • Lamb DJ, Spotts GS, Shubhada S, Baker KR, ۱۹۹۱. Partial ...
  • Liu S, Tang Z, Xiong T, Tang W, ۲۰۱۱. Isolation ...
  • Nagano M, Patrizio P, Brinster RL, ۲۰۰۲. Long-term survival of ...
  • Ning L, Goossens E, Geens M, Saen DV, Tournaye H, ...
  • Oatley JM, Brinster RL, ۲۰۰۶. Spermatogonial stem cells, Methods Enzymol.۴۱۹:۲۵۹-۸۲ ...
  • Ogawa T, Dobrinski I, Avarbock MR, Brinster RL, ۱۹۹۹. Xenogeneic ...
  • OkeBO, Suarez-Qui and CA, ۱۹۹۳. Localization of secretory, membrane-associated and ...
  • Orth JM, Jester WF, Li LH, Laslett AL, ۲۰۰۰. Gonocyte-Sertoli ...
  • Phillips BT, Gassei K, Orwig KE, ۲۰۱۰. Spermatogonial stem cell ...
  • Pramod RK, Mitra A, ۲۰۱۴. In vitro culture and characterization ...
  • Radhakrishnan B, Oke BO, Papadopoulos. V, DiAugustine RP, Suarez-Quian CA, ...
  • Russell LD, ۱۹۹۳. Morphological and functional evidence for Sertoli-germ cell ...
  • Scarpino S, Morena AR, Petersen C, Froysa B, Soder ۰, ...
  • Tegelenbosch RA, de Rooij DG, ۱۹۹۳. A quantitative study of ...
  • Toumaye H, Liu J, Nagy P, et aL, ۱۹۹۶. Correlation ...
  • Van Pelt AMM, van Dissel-Emiliani FM,Gaemers I, van der Burg ...
  • نمایش کامل مراجع