نمایش فاژی پادتن ها برای کاربرد های تشخیصی

https://biocan.ir/?p=20678
نمایش فاژی پادتن ها برای کاربرد های تشخیصی

سعید زارع
saeedzare887@gmail.com
چکیده

با تحولات عمده در بیولوژی مولکولی، فناوری های نمایش متعددی برای تولید پادتن نوترکیب، بطور موفقیت آمیزی معرفی شده اند. این موفقیت ها، اساسا مرهون ذات مقاوم ذرات فاژی و سازگاری با اصلاحات است. تولید اتصال دهنده های تک خواصی، ابزاری حیاتی برای تشخیص با هزینه پایین تر و کارایی بالاتر را فراهم می کند. انعطاف پذیری در اصلاح پادتن های نوترکیب منجر به کاربرد پذیری زیادی در پلتفورم های مختلف شده است. در این مقاله، مروری بر فناوری نمایش فاژی، کاربرد و اصلاحات پادتن های نوترکیب برای تشخیص، ارائه شده است.

کلمات کلیدی: نمایش فاژی، پادتن ها، تشخیص، ScFv

۱- مقدمه

فناوری هیبریدوما، سنگ بنای اصلی برای تولید پادتن تک خواصی است. تولید پادتن تک تیره با استفاده از فناوری هیبریدوما شامل ترکیب یک سلول میلونای فنا ناپذیر با یک سلول تولید کننده پادتن است. با این حال، استفاده از فناوری هیبریدوما برای تولید پادتن های تک تیره، با موانعی روبرو است (جدول (1)). ظهور فناوری DNA نوترکیب منجر به تکامل روش های تولید پادتن گردیده است. تولید پادتن نوترکیب، با معرفی روش های نمایش آزمایشگاهی تحقق یافته است.

روش های نمایش آزمایشگاهی نظیر نمایش فاژی، بعنوان یک راه حل جایگزین مهم برای تولید پادتن های تک تیره ی انسانی نوترکیب، معرفی شده اند. این یک فرآیند آزمایشگاهی است که مستقل از مقرارت سیستم ایمنی می باشد. در رایج ترین روش نمایش فاژی، از باکتریوفاژ رشته ای M13 استفاده می شود. توانایی یک باکتریوفاژ در ارائه هدف نوترکیب بر روی سطحش، توسط گئورگ اسمیت با کار بر روی پپتیدها، مشخص گردید. در بررسی او، ژن ها، پپتیدهای مخلوط با پروتئین غشایی PIII را رمز کردند. پس از موفقیت در بسته بندی ذرات فاژ حاوی توالی ژن پپتید، پپتید بعنوان یک پپتید مخلوط با پروتئین غشایی PIII  بیان خواهد شد. منحصرا، هر ذره فاژی، یک پپتید واحد بر اساس ژن های کد شده در سیستم را ارائه خواهد کرد و این اطلاعات براحتی با اتصال فیزیکی بین فنوتیپ و ژنوتیپ، استخراج می شوند. ارائه پادتن در سطح فاژ، در روش مشابه با مخلوط ژن پادتن با ژن PIII از رشته فاژی به منظور ارائه فتوتیپی پروتئین پادتن بعنوان ترکیبی با پروتئین غشایی III، انجام می گیرد.